智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司重庆药友制药有限职守公司就左氧氟沙星打针液(以下简称“该药品”)的药品注册苦求获国度药品监督处罚局批准。本次获批稳妥症为用于敏锐细菌所引起的下列轻、中、重度感染：(1)病院得到性肺炎;(2)社区得到性肺炎;(3)急性细菌性鼻窦炎;(4)慢性支气管炎的急性细菌性发作;(5)复杂性皮肤及皮肤结构感染;(6)非复杂性皮肤及皮肤软组织感染;(7)慢性细菌性前哨腺炎;(8)复杂性尿路感染;(9)急性肾盂肾炎;(10)非复杂性尿路感染;(11)吸入性炭疽 (知道后)。

该药品为本集团(即本公司及控股子公司/单元，下同)自主研发的化学药品。死字2026年4月，本集团现阶段针对该药品的累计研发参加约为东谈主民币194万元(未经审计)。

凭据IQVIACHPA最新数据，2025年，左氧氟沙星打针剂于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为东谈主民币10.57亿元。

该药品本次获批上市银河官方网站澳门app官网，将进一步丰富本集团家具线。